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Test prenatal no invasivo

Test genético
 
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INFORMACIÓN DEL SERVICIO MÉDICO

Si estás embarazada y quieres conocer el sexo de tu bebé y detectar posibles anomalías cromosómicas, tienes la oportunidad de realizarte el Test prenatal no invasivo, a un precio reducido en los Laboratorios Megalab.

¿Por qué realizar el Test Prenatal No Invasivo? 

El Test Prenatal No Invasivo es un examen genético basado en la detección precoz de anomalías cromosómicas en el feto, como puede ser el Síndrome de Down u otras posibles alteraciones genéticas que puedan generar malformaciones en el feto. 

Este Test no es invasivo, a diferencia de la amniocentesis o una biopsia corial. Es realizado con una simple muestra de sangre sin riesgos para la madre ni para el feto

El Test Prenatal no Invasivo de Laboratorios Megalab es el producto de referencia en cuanto al reconocimiento y el beneplácito de todos los profesionales ginecológicos en cuanto a su eficacia, calidad y garantía, ya que es el único test respaldado por estudios de validación prospectivos ciegos. Además cuenta con una fiabilidad superior al 99,9%. Ya son más de 600.000 embarazadas que han confiado en Harmony.

 

¿Cuándo se debe realizar el Test Prenatal No Invasivo?

El Test Prenatal No Invasivo está indicado para mujeres con al menos 10 semanas de gestación, que presenten un embarazo único o gemelar, incluyendo embarazo mediante donación de óvulos. 

En el caso del embarazos de dos fetos o gemelar, solo se analizarán los cromosomas 21, 18 y 13 (no se detectarán las aneuploidías, anomalías cromosómicas, de los cromosomas sexuales ni el sexo fetal de los bebés).

El ginecólogo que realiza el seguimiento del embarazo puede prescribir realiza la prueba genética prenatal ante sospechas o ser la propia paciente quién decide realizarla.   

No es necesario acudir en ayunas para realizar el análisis  genético. 

¿Qué anomalías  se pueden detectar con el Test Prenatal No Invasivo? 

El test genético prenatal permite detectar el riesgo en el feto de que presente anomalías cromosómicas como el Síndrome de Down, Síndrome de Edwards y Síndrome de Patau entre otras, sin peligro de dañar al feto o a la madre.  

Este test permite detectar posibles anomalías en los cromosomas Y, X, 21, 18 y 13, estudiando la cantidad relativa de ADN fetal en la sangre materna. El análisis de los cromosomas X e Y permite determinar el sexo fetal al igual que las Aneuploidías. 

Si quieres hacerte el Test Prenatal No Invasivo, MediCheck y Laboratorios Megalab te lo ofrecen a un precio reducido. 

SERVICIO MÉDICO INCLUIDO

Incluye:
  • Análisis de:

    Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)

    Trisomía 21 (Síndrome de Down)

    Trisomía 13 (Síndrome de Patau)

    Monosomía X

    Panel de aneuploidías de los cromosomas sexuales

    Sexo fetal

    *En caso de embarazo gemelar sólo analiza los cromosomas 21, 18 y 13.

  • Informe detallado sobre los resultados.

Condiciones

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